
Skelet ugljenikovih atoma alkana može da bude:
Ime zasićeni ugljovodonici
potiče od činjenice da alkani ne podležu nikakvoj
adicionoj reakciji.
Alkani su dosta hemijski nereaktivni, podležu reakciji samo u
ekstremnim
slučajevima (visoka
temperatura i
pritisak). Generalno se
izdvajaju tri tipa reakcije kojima podležu alkani:
1.sagorevanje (može biti: potpuno - produkti su ugljen dioksid i vodena para i nepotpuno produkti su mešavina vodene pare, ugljen monoksida i čađi
CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O
2. halogenovanje ugljovodonika - U prisustvu sunčeve svetlosti ili visokih temperatura (preko 300°C alkani stupaju u reakciju sa halogenim elementima i daju hemijska jedinjenja kod kojih su atomi vodonika zamenjeni hlorom ili bromom.
- CH4 + Cl2→ CH3Cl + HCl
3. Krakovanje (piroliza)
alkana - Na temperaturama višim od 500°C (u odsustvu
kiseonika) alkani se
razlažu (raskidaju se C−C i C−H veze). Npr. iz
etana
se dobijaju
eten
i vodonik. Alkani sa većim brojem ugljenikovih atoma se mogu
razlagati na više načina: (etan)
-
CH3CH3 → CH2=CH2 + H2
(propan)
- CH3CH2CH3 → CH3CH=CH2 +H2
- CH3CH2CH3 → CH2=CH2 +CH4
Opšta formula alkana je: CnH2n+2;
Iako imaju istu
molekulsku formulu neki
alkani imaju različite
strukturne formule.
Primer za to su npr.
Butan
i Izobutan (2-metil propan) koji imaju istu molekulsku formulu
ali se razlikuju
po strukturi. Takva pojava da jedno ili više jedinjenja imaju
istu molekulsku formulu a različitu strukturnu (samim tim i
različite osobine) naziva se
izomerija
Nomenklatura alkana
U prošlosti, dok je postojao mali broj
organskih jedinjenja, svako je imalo svoje ime. Međutim kako je
broj organskih jedinjenja rastao, postalo je jasno da je
potreban novi sistem po kome će ime organskih jeidnjenja da
pokazuje sastav i strukturu tog organskog jedinjenja. Takav
sistem je usvojen
1892.
godine u
Ženevi.
Od tog vremena on se neprestano dopunjava na sastancima komisije
za nomenklaturu
Internacionalne unije za čistu i primenjenu hemiju
(IUPAC). Odluke IUPAC-a poštuju sve zemlje sveta. Pravila
IUPAC-a su veoma prosta, ime
organskog
jedinjenja je ustvari opis njegove strukture: jedan deo imena
opisuje ugljenikov skelet, a drugi funkcionalne grupe koje su za
taj skelet vezane.
Prva četri člana homologog niza nose nazive metan, etan, butan i propan. Od alkana sa pet ugljenikovih atoma, imena se dobijaju kada se na grčki broj koji označava broj ugljenikovih atoma doda nastavak an.
Izomerni alkani sa bočnim nizom u
prošlosti su dobijali imena tako što se ispred imena alkana doda
prefiks (izo, neo...) kao na primer izobutan. Međutim pošto
kod alkana sa velikim brojem ugljenikovih atoma postoji mnogo
izomera prihvaćeno je da se izomeri sa račvastim nizom nazivaju
kao derivati alkana sa normalnim nizom. Na primer izobutan se
smatra derivatom propana tj. on
nosi ime kao propan kod koga je jedan vodonikov atom na srednjem
ugljenikovom atomu zamenjen CH3 grupom.
Po IUPAC-ovoj nomenklaturi imena alkana se izvode po sledećim pravilima:
- imena alkana se završavaju isključivo na an
- imena račvastih alkana se izvode tako što se oni smatraju derivatima alkana sa n- nizom, dok se za alkan iz koga se izvode uzima onaj koji ima najduži normalan niz; ugljenikovi atomi se numerišu tako da je ugljenikov atom koji se račva obeležen najmanjim mogućim brojem.
- imena alkil grupa se stavljaju ispred imena alkana a njihov položaj se označava brojem ugljenikovog atoma na koji su vezani.
Tako da
po
novoj nomenklaturi izobutan nosi naziv 2-metil propan.
Imena alkana od 1 do 100 atoma ugljenika u molekulu
1%9 met an 2%9 et an 3%9 prop an 4%9 but an 5%9 pent an 6%9 heks an 7%9 hept an 8%9 okt an 9%9 non an 10%9 dek an
11%9 un dek an 12%9 do dek an 13%9 tri dek an 14%9 tetra dek an 15%9 penta dek an 16%9 heksa dek an 17%9 hepta dek an 18%9 okta dek an 19%9 nona dek an 20%9 ej dek an 21%9 hen ej dek an 22%9 do dek an 23%9 tri dek an 24%9 tetra dek an 25%9 penta kos an 26%9 heksa kos an 27%9 hepta kos an 28%9 okta kos an 29%9 nona kos an 30%9 tria kont an 31%9 hen tria kont an 32%9 do tria kont an 33%9 tri tria kont an 34%9 tetra tria kont an 35%9 penta tria kont an 36%9 heksa tria kont an 37%9 hepta tria kont an 38%9 okta tria kont an 39%9 nona tria kont an 40%9 tetra kont an 41%9 hen tetra kont an 42%9 do tetra kont an 43%9 tri tetra kont an 44%9 tetra tetra kont an 45%9 penta tetra kont an 46%9 heksa tetra kont an 47%9 hepta tetra kont an 48%9 okta tetra kont an 49%9 nona tetra kont an 50%9 penta kont an 51%9 hen penta kont an 52%9 do penta kont an 53%9 tri penta kont an 54%9 tetra penta kont an 55%9 penta penta kont an 56%9 heksa penta kont an 57%9 hepta penta kont an 58%9 okta penta kont an 59%9 nona penta kont an 60%9 heksa kont an 61%9 hen heksa kont an 62%9 do heksa kont an 63%9 tri heksa kont an 64%9 tetra heksa kont an 65%9 penta heksa kont an 66%9 heksa heksa kont an 67%9 hepta heksa kont an 68%9 okta heksa kont an 69%9 nona heksa kont an 70%9 hepta kont an 71%9 hen hepta kont an 72%9 do hepta kont an 73%9 tri hepta kont an 74%9 tetra hepta kont an 75%9 penta hepta kont an 76%9 heksa hepta kont an 77%9 hepta hepta kont an 78%9 okta hepta kont an 79%9 nona hepta kont an 80%9 okta kont an 81%9 hen okta kont an 82%9 do okta kont an 83%9 tri okta kont an 84%9 tetra okta kont an 85%9 penta okta kont an 86%9 heksa okta kont an 87%9 hepta okta kont an 88%9 okta okta kont an 89%9 nona okta kont an 90%9 nona kont an 91%9 hen nona kont an 92%9 do nona kont an 93%9 tri nona kont an 94%9 tetra nona kont an 95%9 penta nona kont an 96%9 heksa nona kont an 97%9 hepta nona kont an 98%9 okta nona kont an 99%9 nona nona kont an 100%9 hekt an
Nalaženje i dobijanje
Alkani se u velikim količinama mogu naći u nafti i u prirodnom gasu (metan, etan, propan, butan). Metan nastaje usled truljenja organskih materija i može se naći u močvarama, a ima ga i u rudnicima. Metan u rudnicima prestavlja veoma veliku opasnost jer kada se naiđe na njegove zalihe može da izazove eksploziju.
Listovi
karfiola,
kupusa,
kao i kora
jabuke
u sebi sadrže alkan C29H60 koji služi kao
zaštita od gubitka od vlage, dok većina drugih biljaka kao
zaštitu koristi biljne voskove koji su po sastavu
estri.
Alkani se mogu dobiti iz raznih jedinjenja redukcijom. U labaratoriji se metan dobija zagrevanjem natrijum-acetata sa natrijum hidroksidom: CH3COOH-Na + NaOH → CH4 + Na2CO3
Fizičke osobine
Fizičke osobine alkana zavise od nekoliko faktora. Prvi i najvažniji je broj ugljenikovih atoma. Drugi je struktura niza.
- Pod normalnim uslovima alkani koji sadrže od 1 do 4 ugljenikovih atoma su u gasovitom agregatnom stanju, alkani koji sadrže od 5 do 17 ugljenikovih atoma su u tečnom agregatnom stanju, a sa preko 18 su u čvrstom.
- Račvanjem niza se uvek smanjuje temperatura ključanja.
Alkani se kao i većina neorganskih jedinjenja rastvaraju u nepolarnim rastvaračima, a u polarnim (npr. voda) se nerastvaraju
Hemijske osobine
Alkani su slabo reaktivna hemijska jedinjenja, pod normalnim uslovima ne reaguju sa jakim kiselinama kao što su sulfatna kiselina i hloridna kiselina a ni sa jakim bazama kao što su natrijum hidroksid i kalijum hidroksid. Alkani ne reaguju ni sa oksidacionim sredstvima kao što su Kalijum permanganat ili kalijum dihromat. Alkani su nereaktivni jer su izgrađeni od sigma C-C-C veza. Ove veze se teško raskidaju jer je potrebno uložiti veliku energiju za taj proces. Zato alkani reaguju samo na posebnim uslovima.
Primena alkana
Alkani se upotrebljavaju kao gorivo. Koriste se i za proizvodnju velikog broja organskih supstancija u hemijskoj industriji